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凯美纳是国家食品药品监督管理局新批上市的第一个由中国自主研发成功的小分子靶向抗肿瘤药。它疗效确切且副作用小,和传统化疗药物相比具有显著的优势。凯美纳大规模注册III期临床试验结果显示:凯美纳疗效与进口同类靶向药吉非替尼相当,但是安全性较后者更优。
为了降低获益病人长期用药之费用,帮助更多的患者用上凯美纳,同时彰显浙江贝达药业对社会的责任,中国医药工业科研开发促进会和浙江贝达药业有限公司拟联合开展用药6个月后的后续免费用药项目。
截止2012年10月31日,有11770多例晚期肺癌患者接受凯美纳治疗,并有1969位患者用满6月,提出后续免费用药申请。经审核,其中1758人(89.3%)符合规定条件,获得后续免费用药。其中有19人已免费用药长达11个月,至今免费发放凯美纳29188盒(每盒21粒),价值8035多万元。