国家高层次人才计划专家、国家“重大新药创制”专项总体组专家、浙江省特级专家，享受国务院特殊津贴，美国阿肯色大学医学博士，美国病理执业医师。第十二、十三届全国人大代表，中国侨联常委、特聘专家委员会生物与医药专委会副主任、浙江省侨联副主席，农工党中央经济金融委员会主任、浙江省委会副主委，中国药促会副会长，浙江省医药行业协会会长。2003年创建贝达药业，带领团队成功研发我国首个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼，构建了国内领先的肿瘤分子靶向药研发和产业化平台，主持或参与国家“重大新药创制”科技重大专项等课题13项，申请专利84件，发表论文29篇。因贡献突出，获得国家科学技术进步一等奖（第一完成人）、中国专利金奖、中国工业大奖、全国创新争先奖状、全国杰出专业技术人才、全国优秀科技工作者、中国侨界“十杰”、浙江省科学技术重大贡献奖等荣誉。

香港科技大学高级管理人员工商管理硕士。曾就职于北京同仁医院骨科，在美国百时美施贵宝、法国赛诺菲安万特、美国礼来、英国阿斯利康、美国默沙东等医疗机构和知名药企担任高层管理职务，具有近30年的药物推广渠道建设和药物可及性提升经验，特别是对肿瘤治疗领域的药物在中国市场的应用具有专业影响力。分管公司肿瘤事业部、市场部、商务及市场准入部。

国家高层次人才计划专家，美国威斯康星大学有机化学博士。曾就职于美国默克、英国阿斯利康，从事新药研发和管理20多年，领导了数十个新药项目，成功推进多个项目进入临床研究，是多个临床新药和临床候选新药的关键发明人，发表论文和获得发明专利168篇（件），在小分子靶向药物设计领域颇有建树,且具有丰富的管理经验，是创新团队领军人。分管公司新药研发中心。

毕业于中国药科大学，高级工程师，执业药师。具有30多年的丰富从业经验，负责过大型药企的生产、质量工作，具有强有力的项目计划、组织能力和优秀的团队建设能力。系国家科技进步一等奖“盐酸埃克替尼产业化项目”的核心成员，浙江省科技专家库技术专家成员，主持或参与公司主导的国家“重大新药创制”科技重大专项2项和国家工业转型升级强基工程，荣获省级科技开发优秀成果奖。分管公司生产中心和嵊州产业基地。

浙江大学工商管理硕士。2003年加入贝达，历任部门经理、总监、董秘、副总裁，积累了丰富的企业运营管理经验，管理公司多个部门，并在资本市场品牌建设方面屡有建树，曾荣获新浪财经上市公司“金牌董秘”、中国上市公司价值评选创业板上市公司优秀董秘、2017年度金牛最佳董秘和2018年度浙江上市公司优秀董秘，在业界具有卓越口碑，担任浙江上市公司协会第八届董秘专委会常务委员。分管公司行政部、人力资源部、工程部、证券部和企宣公关部，协管董事长办公室。

澳门科技大学工商管理硕士。曾先后任中国建设银行余杭支行行长、中国建设银行萧山支行行长、上海浦东发展银行余杭支行行长等职务，具有20多年金融行业经营管理经验，在财务管理、风险投资、收购兼并、基金运作，法律等领域拥有深厚积累和实践经验，具有出色的经营管理，财务管理和投融资的能力，具有很强的沟通、协调以及团队管理能力，曾主导或参与过众多优质的股权投资或并购项目。分管公司财务部、投资部。

      毕业于白求恩医科大学。曾就职于中国医学院血液病研究所，在上海罗氏制药、辉瑞中国有限公司等跨国药企担任管理职务。具有近15年的团队管理经验和药物品牌推广运作能力，同时有出色的沟通协调和资源整合能力。对于国际和国内抗肿瘤药物的发展和趋势有很好的了解和判断，尤其对于中国创新药的发展有非常充分的认知和独到见解。分管肿瘤事业部。

浙江省高层次人才计划专家，北京大学化学系学士，美国圣路易斯华盛顿大学分析化学博士。曾先后任职于美国默克、英国阿斯利康等知名跨国药企，拥有近15年大型药企与初创公司药物研发、商务拓展与后期项目合作管理从业经验。2017年至今带领贝达战略合作团队，负责公司项目引进、商务合作以及技术转让工作，促进公司与国内外先进企业合作，扩充公司产品线，加快公司国际化进程。迄今已完成10余项战略合作与投资项目，其中多个项目处于临床注册研究阶段，预计均可于2022年底前上市。

毕业于中国药科大学。曾就职于浙江省药监局，长期从事药品注册与质量管理工作，具有20多年的医药行业质量管理、GMP认证和注册事务方面的丰富工作经验，具有出色的项目管理、体系建设和团队管理的能力。参与公司主导的国家“重大新药创制”科技重大专项课题2项和国家工业转型升级强基工程。分管公司质管部、注册事务部。

毕业于北京中医药大学。曾就职于日本麒麟集团、法国赛诺菲安万特、英国阿斯利康等知名跨国药企。拥有20年以上的临床销售经验以及10多年的商务管理经验，具有出色的沟通、协调以及团队管理能力。分管公司商务及市场准入部。

北京大学学士，美国埃默里大学有机化学博士。曾先后在美国强生、eVenus Pharmaceutical, Inc、美国葛兰素史克、先声药业等国内外知名药企担任高层管理职务，并曾在美国FDA新药质量评估部(CDER/ONDQA)担任审评官。具有20多年国际制药行业工作经历，拥有丰富的研发管理、团队管理、项目管理和外包管理经验，以及新药IND/NDA申报和审批经验。在美国FDA工作期间，曾作为CMC主审参与包括用于HIV治疗的全球首个四合一新药Stribild和治疗丙肝新药Sovaldi（索华迪）在内的多个新药IND和重磅NDA的审批。负责公司国内外新药申报的CMC管理工作。

浙江省高层次人才计划专家，复旦大学生物化学学士，中国科学院遗传学博士，并在英国莱斯特大学、美国威斯康星大学进行遗传学、癌症和糖尿病博士后研究。曾在先灵葆雅、默克、礼来等知名跨国药企从事新药研发工作，作为项目负责人主持多个新药研发项目。拥有20多年糖尿病和癌症领域学术研究及新药研发经验，发表学术论文50多篇，其中第一作者或通讯作者20余篇。具有很强的组织、领导和管理能力，主持浙江省重点研发计划项目。负责公司新药研发新项目立项及药理方面的研究工作，并协同开展海外战略合作工作。

北京大学工商管理硕士。曾先后就职于西安杨森、诺华制药、恒瑞医药等国内外知名制药公司，担任高级管理岗位。具有30多年的临床医学从业履历，拥有丰富的临床管理和医学事务团队组织、建设经验。负责公司临床管理、医学事务工作。

       毕业于安徽医科大学。曾就职于安徽省立儿童医院，在上海罗氏制药公司等跨国药企销售部门担任重要职务，拥有超过15年的跨国药企肿瘤药销售经验，20多年以上的大型制药公司医药销售从业经验，以及突出的团队建设和资源协调能力，对国内外医药市场营销具有全面了解和深刻认知。协助管理肿瘤事业部。

中国科学院上海药物研究所药物化学博士。曾就职于中科院上海有机化学研究所、中科合臣、药明康德等知名研究所和药企，在有机合成、工艺研发、新药设计和开发等领域拥有超过18年的经验，参与60余个项目，将多个项目推进到临床研究阶段，取得国际国内专利70余项，是抗乙肝药物TQ-A3334和治疗丙肝药物Elbasvir的发明人，并具有出色的项目管理、团队管理和体系建设能力。分管公司杭州新药研发中心。

日本国立信州大学应用生物学硕士和生体机能专业博士。曾在美国知名药企Metabolon、NantWorks等任职，参与美国Cancer Moonshot 2020项目。在生命科学研究领域工作20多年，具有丰富的免疫大分子药物设计、检验、生产、肿瘤生物模型开发及临床研究经验，管理和主持多个药物研发项目，成功推进多个项目进入临床研究，是多个临床新药的关键研发人。发表论文和获得发明专利50余篇（件），其中国际一级期刊封面文献两篇。具有突出的项目、平台及团队建设与管理能力。分管公司新药研发中心免疫生物学部。

北京大学金融学硕士。曾就职于国泰君安证券有限责任公司、瑞银证券有限责任公司、华泰联合证券有限责任公司，长期从事投资银行业务，具有保荐代表人资格和丰富的境内外IPO、股权再融资、并购、债券融资等资本运作经验。负责公司证券部。

1992年获得意大利都灵大学医学博士学位，并完成呼吸学规培，此后17年担任肺癌和间皮瘤临床试验医生并进行相关研究。2010年加入葛兰素史克，担任癌症疫苗项目医学总监，之后在多家知名药企担任管理职务，如诺华（期间任ALK抑制剂色瑞替尼项目负责人）、Oncolytics和百时美施贵宝（期间任纳武单抗小细胞肺癌和间皮瘤适应症项目负责人）。2019年加入Xcovery，担任首席医学官，负责恩沙替尼和伏罗尼布的临床研究。2021年3月起，担任Xcovery首席执行官。由于在创新药临床研究方面具有丰富的专业知识，2021年5月受聘为贝达药业董事长医学顾问，主要参与公司新药研发的临床研究，以及相关国际合作方面的工作。

      毕业于美国圣路易斯大学，拥有“生物化学+经济学”综合学科背景。2018年加入贝达药业，历任战略合作专员、战略合作经理、战略合作总监、贝达梦工场常务副总经理等职务。成功推进了MCLA-129、恩沙替尼等项目，先后与益方和Agenus达成战略合作。协管投资部业务，参与过众多优质的股权投资或并购项目，领导对美国抗肿瘤靶向药物的研发企业Xcovery公司的股权投资。在商务沟通、人员管理、项目推进等方面具有丰富的经验。