岗位职责：

1、在医学经理指导下，与当地专家和医师建立并维护学术联系；

2、及时更新肿瘤学的知识和产品知识，向外部客户准确及时地传递产品及相关治疗领域的医学信息(含与药物安全相关信息)，收集并解答外部客户在临床实践中未满足的医学需求和面临的问题；

3、组织或协助和参与本区域的医学教育活动和培训，包括顾问委员会、专家讨论会、学术会议以及其他医学教育活动；

4、关键 KOL发展及学术性维护，针对外部 KOL 沟通对象进行分层并制定沟通计划，通过提供最新医学信息主动开发并维护与关键 KOL 的良好合作，通过与 KOL 的学术性互动，介绍产品医学优势，以改善临床观念和实践，以使病人获益；

5、为专家的课题或研究捉供学术支持；

6、向区域市场和销售人员及时传递产品相关最新医学信息并解答市场销售人员对于产品的问题，在培训和医学信息方面为市场/销售以及相关部门提供医学支持。

任职要求：

1、性别及年龄：不限，年龄28-40岁；

2、学历及专业：硕士学历，临床医学、肿瘤相关专业；

3、工作经验： 0-2年药企工作经验；

4、知识要求：药代动力学、药理学、药物分析和临床医学等相关专业知识扎实；

5、技能要求：具有良好的分析处理问题能力、沟通技巧与人际协调能力、团队协作能力、应变能力；

6、其他：认真细心、责任感强、抗压性强、服务意识强。

岗位职责：

1、参照CDISC标准进行数据库建立；

2、指导录入员进行数据录入；

3、数据库逻辑关系的核查；

4、DVP、DMP、DMR等文档的撰写；

5、临床试验CRF设计；

6、与外包商沟通，保障项目及时保质完成；

7、负责临床研究和日常统计工作，包括临床试验方案统计部份设计，随机编盲、撰写/审核SAP、SAR以及其他需要进行的统计工作；

8、完成临床研究统计部分供应商管理，与项目团队共同保证项目进行，审核、分析供应商提供的研究数据资料及统计分析；

9、可以在工作中熟练使用SAS,SPSS等软件进行统计分析程序编写，进行数据挖掘和分析。

任职资格：

1、本科及以上学历，临床医学、流行病学、药学、计算机专业等相关专业；

2、1-3年临床数据管理及统计相关工作经验；

3、熟练操作office软件（word/Excel/Powerpoint）；

4、英语4级以上；

5、偶尔出差。

岗位职责：

1、在临床试验过程中及时接受、审查和处理不同来源的药物安全数据，对药物不良反应及其后续报告进行管理、报告、追踪；

2、PSUR撰写与提交；

3、严重不良事件（SAE）相关资料的收集、整理、汇总；

4、按照国家相关法规要求将SAE上报至国家及地方药品食品监督管理部门，并对SAE进行追踪和后续报告，确保安全报告在规定时间内上报；

5、定期查阅中国药物警戒条例，确保我们的递交流程符合现行法规；

6、为临床相关团队成员进行指导和培训。

任职资格：

1、临床医学、临床药学相关专业，本科；

2、具备药物警戒或临床研究相关经验1-3年；

3、英语4级以上，阅读及书写能力佳；

4、熟练操作office软件（word/Excel/Powerpoint）；

5、偶尔出差。

岗位职责：

1、参与项目立项；

2、负责药物设计和合成决策；

3、管理，并负责推进多个新药研发项目；

4、管理和培训研发合成团队；

5、完成领导安排的其他任务。

任职资格：

1、学历： 硕士、博士及以上；

2、专业：药物化学、有机化学相关专业；

3、工作经验/行业经验/本岗位经验：5-8年； 

4、知识/技能：药物化学研究能力，有丰富的团队管理经验，创新能力，项目协调能力；

5、外语程度：CET-6；

6、计算机能力：熟练操作office软件；

7、出差频率：偶尔出差。

岗位职责：

1、负责研发项目中药代动力学相关的研究和团队管理；

2、负责药代实验平台、方法和管理制度的建立和拓展；

3、对下级研究员汇报的试验方案、数据、报告和总结进行审核和指正，并对下一步研究方向进行判断和决策；

4、负责对外委托研究单位的信息搜寻和评估，建立可靠的合作关系；

5、对注册申报资料药代相关部分的撰写进行整体方向把关，并及时和注册及其他部门进行对接；

6、负责支持所有项目在整个临床前研究部的推进，及时向直接上级汇报，并及时和其他部门的项目相关人员进行相关信息沟通和分析，制定项目推进计划；

7、负责和其他部门进行项目对接以及跨部门协作。 

任职要求：

1、药代动力学相关专业博士以上学历，英语4级，3年以上相关工作经验；

2、熟练LC-MS/MS及Elisa分析方法的方法开发，对药代动力学或毒代动力学有一定程度的了解，善于与同事和委托方进行沟通；

3、有独立思考，勇于创新并解决问题的能力； 

4、有团队工作精神，工作认真刻苦，对工作有强烈的责任感； 

5、较好的英语沟通表达能力。

岗位职责：

1、负责制定药物临床试验的监查计划，负责对研究中心的监查，确保试验符合GCP以及研究方案的要求；

2、负责建立与各研究者的密切关系，并配合做好与各研究中心的沟通和协调工作；

3、负责报告并解决在临床试验中发生的各种问题；

4、负责对临床试验中发生的各类不良事件进行及时报告和协助处理；

5、负责对试验药物、物品、样品、资料等的管理；

6、参与各临床试验中心的可行性调研，进行中心筛查与选择；

7、参与临床试验方案讨论、研究者培训以及总结等各类会议的组织；

8、协助上级主管完成对CRA的培训和业务指导；

9、协助上级主管完成对临床试验的项目管理工作。

任职资格：

1、学历及专业：临床医学、药学相关专业，本科（含）以上学历； 

2、工作经验：1年以上临床试验监查工作经验，熟悉GCP和临床试验相关的各类法规，熟悉药物临床试验的流程和工作内容，熟悉临床监查工作的流程和工作内容；

3、良好的计算机技能，可熟练应用电脑办公软件；

4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质；

5、能够适应经常出差。

岗位职责：

1、查询相关文献，设计目标分子的合成路线并进行合成实验；

2、对合成产物进行分析和结构确认；

3、撰写和整理相关的实验记录；

4、撰写项目进度报告和各种研究报告；

5、培训研究员助理、实验员。

任职资格：

1、学历：硕士及以上；

2、专业：有机合成、化学或药物化学相关专业；

3、工作经验/行业经验/本岗位经验：应届毕业生或1-3年；

4、知识/技能：具备基本的有机化学实验技能；基本了解各类分析技术（HPLC，GC，NMR，MS等）；能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达；具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力；

5、外语程度：CET-4；

6、计算机能力：熟练操作office软件。

岗位职责：

1、主要从事新药固体制剂的研发工作，根据部门分配的任务，能够独立或与他人合作开展新药口服固体制剂的处方及工艺研究、中试技术转移及申报工作；

2、能够独立开展创新剂型的探索工作，包括缓控释溶液剂、混悬剂及固体制剂等；

3、协助杭州生产中心解决生产中出现的技术问题，协助审阅工艺交接文件；

4、真实记录原始数据并撰写新药制剂CTD格式申报资料；

5、能够独立检索国内外文献、专利、CDE指导原则、ICH指导原则、FDA指导原则等资料；

6、完成与外协单位之间的技术合作等联络工作；

7、完成部门领导临时安排的其他工作。

任职要求

1、学历：博士及以上；

2、专业：药剂学或相关专业；

3、工作经验/行业经验/本岗位经验：应届毕业生；

4、知识/技能：具有一定固体制剂研发经验，了解固体制剂的研发及工艺放大，能够熟练的检索、运用各类中、英文制剂学文献，具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力，能够熟练的使用英语进行阅读；

5、外语程度：CET-6。

岗位职责：

1、负责在研新药项目相关的文献检索工作；

2、负责制定在研项目临床前药理毒理研究方案及计划；

3、负责药效学试验、毒理学预试验、药代动力学预试验的设计、实施、数据统计、报告撰写等； 

4、负责委托研究单位筛选、合同起草、组织联络、督促协调、进度追踪等；

5、负责监督委托单位研究质量以及审核研究数据；

6、负责注册申报资料药理毒理部分的撰写。

任职资格：

1、学历及专业：药理学、毒理学相关专业，硕士以上学历；

2、工作经验/行业经验/本岗位经验：硕士3年以上，博士1年以上药效学实验、毒理学预实验经验，有独立项目管理经验者优先；

3、技能：熟悉药品注册相关法规，能够完成1类新药16-27号资料及相关综述资料的撰写工作；具有较强的对外沟通协调能力和团队合作精神；具有良好的文献调研能力与翻译能力；

4、其他：英语6级以上，熟练应用PPT、Word、Excel、SPSS等工作软件。

岗位职责：

1、依据项目负责人制定的药理实验方案进行实验操作工作；

2、负责实验数据的收集，整理，原始记录的书写、整理工作；

3、实验进程中积极与项目负责人沟通，及时汇报异常因素；

4、根据实验工作需要针对性地进行文献检索工作；

5、完成直接上级负责人安排的其他工作。

任职资格：

1、学历及专业：药学、动物医学、药理学等相关专业，本科及以上学历；

2、工作经验/行业经验/本岗位经验：1年以上相关工作经验，有动物实验经验者优先；

3、技能：英语4级以上，熟练应用PPT、Word、Excel等工作软件；

4、其他：具有较强的表达沟通能力和团队合作精神。

岗位职责：

1、建立和完善研发中心质量管理体系，确保新药研发质量的稳定提高；

2、组织质量管理、标准等管理制度的拟订、检查、监督、控制及执行；

3、对公司研发过程、现场、记录和研发成果进行监督、检查、协调和管理；

4、编制年、季度研发质量统计、定期进行质量工作汇报；

5、配合人力资源部做好全员质量培训工作；

6、搜集和掌握国内外质量管理先进经验，传递质量信息；

7、按时完成领导交办的其他工作任务。

任职资格：

1、学历及专业：本科以上药物相关专业；

2、工作经验/行业经验/本岗位经验：新药研发相关5年以上经验，完整项目申报经验为优；

3、技能：优秀的文字表达能力，良好的沟通能力、执行力、责任心和团队合作精神，熟悉QA或过程改进相关知识。

岗位职责：

1、根据已有的合成路线和文献进行合成实验；

2、对合成产物进行分析和结构确认；

3、撰写和整理相关的实验记录；

4、撰写各种研究报告；

5、处理实验室其他事宜，如试剂、仪器的整理；

6、其他上级交付的事项。

任职资格：

1、学历： 硕士学历；

2、专业：有机合成、化学或药物化学相关专业；

3、工作经验/行业经验/本岗位经验：具备药企合成实验工作经验1年以上 ；

4、知识/技能：能够熟练的使用英语进行阅读、写作与表达，能够熟练的检索、运用各类中英文化学文献；

5、外语程度： CET-4；

6、计算机能力： 熟练操作office软件；

7、出差频率：偶尔； 

8、其他：具有良好的个人品质、团队合作精神及沟通能力。

岗位职责：

1、根据小试资料进行小试工艺重现，按实验室规章制度安全操作，并做好相关记录；

2、根据中试工艺进行放大实验，并做好相关记录；

3、分析实验数据及过程，对工艺进行优化完善，为产业化做准备；

4、负责公司制剂实验室日常维护工作，根据要求进行设备维护；

5、对新产品进行生产验证，工艺成熟后，与生产车间操作工人进行生产技术交接，保证操作工掌握新产品的操作技术和原理；

6、参与起草制剂新产品相关文件；

7、按要求参与岗位技能的培训并通过考核；

8、按实验室规章制度做好制剂实验室日常整理工作，维持实验室及实验现场整洁有序；

9、完成上级交办的临时任务。

任职资格:

1、学历：本科及以上；

2、专业：药物制剂、药物分析等相关专业；

3、工作经验/行业经验/本岗位经验：应届毕业生或1-3年；

4、知识/技能：药物制剂基础知识、有中试放大和研发经验、熟悉制剂生产设备操作。

岗位职责：

1、撰写部分申报资料，药品注册资料的审查、整理、汇总、申报；

2、组织协调药品注册过程中的研制及生产现场核查、临床试验核查、样品检验等相关事宜；

3、原始记录的审查，相关药品及文献的检索翻译工作；

4、为公司各部门提供有关药品注册法规、相关项目注册信息支持服务；

5、与国家药政部门进行业务沟通；

6、编写部门相关制度和文件；

7、领导指派的其他任务。

任职要求：

1、学历：硕士学历；

2、专业：硕士药理相关专业；

3、工作经验/行业经验/本岗位经验： 5年以上注册岗位工作经验，熟练使用办公软件等；

4、外语水平：听说读写熟练。

岗位职责：

1、负责前台接待工作； 

2、公司电话接听及转接； 

3、办公用品的领用，出入库管理；

4、快递登记结算的管理工作； 

5、公司饮用水、实验用水的预定管理； 

6、公司固话，领导电话费缴纳报销； 

7、公交卡、加油卡管理工作；

8、生日会、茶歇等活动组织协助； 

9、其他临时性工作。

任职要求：

1、大专以上学历，有行政、前台工作经验，形象气质佳；

2、行政相关工作经验2年以上；

3、能熟练使用各类办公软件，擅长活动组织与策划；

4、具有良好的沟通能力、协调能力、语言表达能力、性格开朗、待人热忱。