公司及下属控股子公司目前有12项处于临床试验阶段的产品，同步推进20余个临床前研究项目，新药研发管线日趋丰富，已经形成了每年都有创新药申请临床的良性发展态势。目前在研项目中埃克替尼用于EGFR敏感突变NSCLC术后辅助治疗的临床III期试验已完成患者入组，2020年计划申报NDA；恩沙替尼全球多中心一线治疗临床III期试验已完成患者入组，2020年计划完成数据锁定；CM082用于治疗晚期肾癌的临床III期试验已完成患者入组，2020年计划申报NDA；MIL60用于晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的临床III期试验已达到主要研究终点，2020年计划申报BLA；BPI-D0316三代EGFR-TKI的二线治疗2020年计划完成数据锁定。其余在研项目均按计划推进中，相关进展情况请关注公司公告。

创新是贝达的根基和持续发展的动力，公司已构建了以北京研发中心和杭州研发中心为核心的国内领先新药研发体系，重视研发投入与人才培养，研发管线项目已逐步兑现。公司2016年度研发投入为1.62亿元，占营业收入比例为15.60%；2017年度研发投入为3.80亿元，占营业收入比例为37.09%；2018年度研发投入为5.90亿元，占营业收入比例为48.20%；2019年度研发投入为6.75亿元，占营业收入比例为43.41%。

贝达自成立以来，始终秉承以“为中国百姓创制更多用得起的好药”为宗旨，努力发展为一家以新药研发为核心竞争力、以抗肿瘤药为核心产品的高新制药企业。自主研发、战略合作、市场销售是公司发展战略的三驾马车，不断加强自主创新，强化源头创新和转化研究，将产品经营和资本经营相结合，持续优化与整合医药产业链资源，加强产品营销体系建设，积极推动产业国际化的落地，进一步提升公司经营业绩，努力打造成为“总部在中国的跨国制药企业”，回馈广大投资者。

截至2021年3月31日，公司A股普通股股东总数为28,175户。