公司及下屬控股子公司目前有12項處於臨床試驗階段的產品，同步推進20餘個臨床前研究專案，新藥研發管線日趨豐富，已經形成了每年都有創新藥申請臨床的良性發展態勢。現時在研項目中埃克替尼用於EGFR敏感突變NSCLC術後輔助治療的臨床III期試驗已完成患者入組，2020年計劃申報NDA；恩沙替尼全球多中心一線治療臨床III期試驗已完成患者入組，2020年計劃完成數據鎖定；CM082用於治療晚期腎癌的臨床III期試驗已完成患者入組，2020年計劃申報NDA；MIL60用於晚期或復發性非鱗狀細胞非小細胞肺癌的臨床III期試驗已達到主要研究終點，2020年計劃申報BLA；BPI-D0316三代EGFR-TKI的二線治療2020年計劃完成數據鎖定。其餘在研項目均按計劃推進中，相關進展情况請關注公司公告。

創新是貝達的根基和持續發展的動力，公司已構建了以北京研發中心和杭州研發中心為覈心的國內領先新藥研發體系，重視研發投入與人才培養，研發管線項目已逐步兌現。公司2016年度研發投入為1.62億元，占營業收入比例為15.60%；2017年度研發投入為3.80億元，占營業收入比例為37.09%；2018年度研發投入為5.90億元，占營業收入比例為48.20%；2019年度研發投入為6.75億元，占營業收入比例為43.41%。

貝達自成立以來，始終秉承以“為中國百姓創制更多用得起的好藥”為宗旨，努力發展為一家以新藥研發為核心競爭力、以抗腫瘤藥為覈心產品的高新製藥企業。自主研發、戰略合作、市場銷售是公司發展戰略的三駕馬車，不斷加強自主創新，强化源頭創新和轉化研究，將產品經營和資本經營相結合，持續優化與綜合醫藥產業鏈資源，加强產品行銷體系建設，積極推動產業國際化的落地，進一步提升公司經營業績，努力打造成為“總部在中國的跨國製藥企業”，回饋廣大投資者。

截至2021年3月31日，公司A股普通股股東總數為28,175戶。