由我会会员企业浙江贝达药业有限公司经过10年努力、自主研发的1.1类新药盐酸埃克替尼（凯美纳Conmana）日前被《2012年药物研发年度报告》（Pharm R&D Annual Review 2012）收录。

      《2012年药物研发年度报告》由全球最大的临床数据提供商Citeline出版。Citeline是为制药工业提供全球最广泛的在线研发情报的网络数据提供商，提供的数据包括其所收集的无与伦比的全球临床试验数据以及研究者概况和在研药物分析。

      该报告称，2011年全球首次上市的33个新活性物质药物（New Active Substance），有21个在美国首次上市，英国和日本分别有3个，德国、韩国有2个，瑞士、丹麦、中国、阿拉伯联合酋长国各有1个。中国浙江贝达药业有限公司研发上市的盐酸埃克替尼是第一个位列其中的由中国自主研制的创新药物，也是2011年批准用于治疗非小细胞肺癌的两个抗肿瘤药之一（另一个为辉瑞的克唑替尼）。这证明盐酸埃克替尼作为全球第三个EGFR-TKI（表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂）药物已受到全世界的关注并被承认。这也标志着我国重大新药创制专项支持的自主研发项目成果获得了全球权威机构的认可。